كيفية علاج الإصابة بمتلازمة نونان معلومات


بواسطة التلميذ(ة):
كيفية علاج الإصابة بمتلازمة نونان معلومات

١ مقدمة

متلازمة نونان (Noonan Syndrome): هي حالة وراثية تتضمن عادة تشوهات القلب وخصائص الوجه المميزة.
يعاني حوالي ثلث الأطفال المصابين بإعاقة ذهنية خفيفة.
تختلف متلازمة نونان من خفيفة نسبيًا إلى شديدة.
الخصائص الفيزيائية ليست واضحة دائمًا ويمكن أن يكون من الصعب تحديدها لدى الأفراد ذوي السمات الأكثر دقة.

٢ ملامح الوجه المميزة لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة نونان::

بعض ملامح الوجه تعتبر من السمات المميزة متلازمة نونان. تختلف طريقة التعبير عن هذه السمات عند الأطفال المصابين بمتلازمة نونان من طفل إلى آخر ويمكن أن تتغير مع تقدم العمر. قد تشمل الخصائص ما يلي:/
 

  • الجفون الثقيلة أو المغطاة التي قد تتداخل مع الرؤية (تدلي الجفون).
     
  • عيون منحدرة إلى أسفل مع ثنية إضافية من الجلد في كل زاوية داخلية.
     
  • عيون متباعدة على نطاق واسع (فرط التباعد) مع جسر الأنف المسطح.
     
  • عيون زرقاء لامعة أو زرقاء وخضراء.
     
  • حواجب مقوسة بقوة.
     
  • آذان منخفضة، مائلة للخلف بحيث تشير الفصوص إلى الأمام أكثر من المعتاد.
     
  • خط الشعر المنخفض في الرقبة.
     
  • الشعر الخشن والمجعد.
     
  • رقبة قصيرة مع ثنيات جلدية إضافية أو “حزام” في مؤخرة العنق – وهذا يجعل الرقبة تبدو أوسع عند النظر إليها من الخلف.

٣ كيف يتم علاج الإصابة بمتلازمة نونان Noonan Syndrome؟:

يتم توجيه علاج الإصابة بمتلازمة نونان نحو المضاعفات المحددة التي تظهر في كل فرد. قد يتطلب العلاج جهودًا منسقة لفريق من المتخصصين. يجوز لأطباء الأطفال والأطباء الذين يشخصون ويعالجون تشوهات القلب (أطباء القلب) والأطباء الذين يشخصون ويعالجون اضطرابات الدم والأنسجة المكونة للدم (اختصاصيو الدم) والأطباء الذين يشخصون ويعالجون اضطرابات النمو (أطباء الغدد الصماء) أو غيرهم من أخصائيي الرعاية الصحية بحاجة إلى التخطيط بشكل منهجي وشامل لعلاج الطفل المصاب.
 

المراجع التي إعتمد عليها التلميذ(ة)

    ١ e3arabi