يعد البرص (بالإنجليزية : Albinism) من الحالات الوراثية النادرة، والتي تتمثل بقلة كمية صبغة الميلانين الموجودة في الجلد، والشعر، والعينين، وغالباً ما يكون جلد المصابين به شاحباً وقزحية أعينهم فاتحة اللون، ومن الجدير بالذكر بأنه يوجد أنواع مختلفة من البرص تؤثر في الأشخاص بدرجات مختلفة، وعادة ما يعاني الأشخاص المصابون بالبرص من مشاكل بالرؤية لا يمكن التخلص منها باستخدام النظارات الطبية، ومن الجيد ذكره أن هذه الحالة لا تعد من الحالات المعدية أي لا يمكن أن تنتقل من شخص لأخر، ويعد من الحالات الطبية النادرة، وذلك بحسب دراسة نشرت في المركز الوطني للتقنيات الحيوية عام 2019، حيث وجد حالة إصابة واحدة لكل 17.
000 - 20.
000 الف شخص، وفي السياق نذكر بأن الميلانين هي الصبغة المسؤولة عن إعطاء اللون للبشرة والشعر والعينين، كما أنها تحمي الجلد من التلف الناتج عن التعرض للأشعة الفوق بنفسجية، لذلك يعد المصابين بالبرص أكثر حساسية لأشعة الشمس.

٢ أسباب حدوث البرص:

تنتج صبغة الميلانين في الخلايا الصباغية والتي يطلق عليها اسم الخلايا الميلانينية (بالإنجليزية:/ Melanocyte) التي توجد في الجلد والشعر والعينين، حيث يوجد العديد من الجينات السؤولة عن إعطاء التعليمات الخاصة لانتاج البروتين المسؤول عن تصنيع الميلانين، ويسبب وجود طفرة جينية في هذه الجينات إلى الإصابة بالبرص، ومن الجدير بالذكر أنه يوجد أنواع عدة لمرض البرص وذلك لاختلاف الطفرة الجينية التي تسببت بهذا الاضطراب، ففي بعض أنواع البرص يتم انتاج كميات قليلة جداً من الميلانين، وفي حالات أخرى لا يتم إنتاجها نهائياً، ونذكر فيما يأتي نوعين رئيسيين لمرض البرص:/ البرص العيني:/ (بالإنجليزية:/ Ocular albinism) واختصاراً OA، وهو النوع الأقل شيوعاً ويصيب العينين بشكل أساسي، في حين لا يظهر أي اختلاف على الشعر الشعر والجلد في بعض الحالات، وفي حالات أخرى قد يظهر اختلاف بسيط. البرص العيني الجلدي ( بالإنجليزية:/ Oculocutaneous albinism) واختصاراً OCA، وهو أكثر أنواع البرص شدة، ويتمثل هذا النوع بامتلاك الشخص للشعر الأبيض أو الوردي، كما يكون لون جلده وقزحية عينه فاتحاً، ويعاني المصاب أيضاً من مشاكل في الرؤية . بالإضافة إلى ذلك وجد الباحثون العديد من الجينات الأخرى التي تسبب حدوث مرض البرص الذي يرافقه أعراض وعلامات أخرى، مثل متلازمة هيرمانسكي بودلاك ( بالإنجليزية :/Hermansky-Pudlak syndrome)، حيث يعاني المصاب بها من أعراض البرص العيني الجلدي بالإضافة إلى حدوث النزيف، وظهور الكدمات، والإصابة بأمراض الرئة والأمعاء، وكذلك متلازمة شدياق هيغاشي (بالإنجليزية:/ Chédiak-Higashi syndrome) التي تتمثل بظهور أعراض البرص العيني الجلدي بالإضافة إلى حدوث مشاكل مناعية وتشوهات عصبية، والإصابة التكررة بالالتهابات.

٣ الوقاية من البرص:

كما ذكر سابقاً يعد البرص من الأمراض الوراثية، حيث إن وجود تاريخ عائلي للإصابة به يعد من أهم عوامل الخطر للإصابة بالبرص، لذلك لا يوجد طرق ووسائل يمكن اتباعها للوقاية من الإصابة به، لكن في حال وجود تاريخ عائلي للإصابة به يمكن للطبيب المختص بالأمراض الوراثية المساعدة على تحديد احتمالية انجاب طفل مصاب بالبرص.